FAQ

Pregunta

Hola tengo mil preguntas perdí a mi bebé por hidrisis fetal nunca supe la causa yo miré cuando lo sacaron era como un muñequito de gas extremadamente inflado . Mi pregunta es en cuanto tiempo pasa eso por qué amigo mi hicieron ultrasonido un mes antes y solo me dijeron «el pliegue nuca está más engrosado que el mes pasado y que no se movía mucho» me dieron cita en 4 semanas u cuando fui ya fue demasiado tarde. Mi embarazo era de 34 semanas le tomaron las medidas cardíacas y le hicieron la prueba de cromosomas las cuales eran normales. Pero en efecto mi bb no se movía mucho y tenía pie supino.  Esto tiene algo que ver? Puedo embarazarme de nuevo? Yo le dije al ginecólogo que si me debería ver un perinatal y me dijo q el podía manejarlo ya que una genetista también me estaba viendo. Yo estaba tan asustada por todo eso que no pensé no busque más ayuda me paralice. A se podría averiguar evitado el deseo?

 

 

Respuesta

Hola buen día. Lo más recomendable es que sí vayas a consulta con un genetista para que logren llegar a un diagnóstico probable. El diagnóstico preciso de tu bebé ya es casi imposible saberlo. La hidropesí fetal tienen muchas causas algunas de origen genético y otras no por eso es tan importante que te valore alguien con experiencia en diagnóstico prentalal ya que es la única forma de que puedas recibir asesoramiento genético y que vean las probabilidades de que esto vuelva a ocurrir en un futuro embarazo. Te recomiendo que tu próximo embarazo lo lleves con un ginecólogo/a especializado/a en medicina materno-fetal.

Pregunta

Hola … Buenas noches tengo una niña con trisomía 18 tiene un año cuatro meses nació con LPH y tetralogía de Fallot ella no ha tenido ninguna complicación ya fue operada de su labio no usa oxigeno y se alimenta por la boca. Mi pregunta es cuáles son los pasos a seguir quiero volver a embarazarme la genetista me dijo que nos tendríamos que hacer un cariotipo mi esposo y yo para estar seguros a mi niña se lo hicieron cuento con ISSSTE … Les agradecería que me guiarán….

 

 

Respuesta

Hola, dudo que el diagnóstico sea trisomía 18 a menos que se trate de un mosaicismo, quisiera que me envíe el reporte del estudio genético de su niña para poder asesorarla de forma correcta.

Pregunta

Me salió en la eco transnucal 2.8mm me dijeron que estaba aumentada..

Después me hicieron una estructural precoz y  no vieron nada..desp me hicieron la estructural y tampoco ven nada solo q sigue la translucencia 6.1 q sigue aumentada…ahora estoy esperando para hacerme un ecocardiograma…mi pregunta es… Si o si significa que tiene alguna alteración o puede ser que este aumentada pero que este todo bien… Y si tiene algo cual seria las malformaciones que pueda tener?. Y si tiene algo cual seria las malformaciones que pueda tener? Desde ya muchas gracias.

 

 

Respuesta

Un saludo, Una translucencia nucal aumentada puede deberse a varias cosas, entre las más frecuentes están las alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down; sin embargo existen otras causas como infecciones, que el producto presente una cardiopatía congénita o enfermedades genéticas raras como Síndrome de Noonan.

EL primer paso es realizar una prueba genética que puede ser no invasiva mediante una toma de muestra de sangre materna o un procedimiento invasivo para recolectar líquido amniótico.

 

Pregunta

Tiene cura el papiloma humano en una niña de 10años

 

 

 

Respuesta

Hola,  la infección no se erradica, pero la lesión sí, es importante saber donde se encuentra ubicada la lesión por lo que urge acudas con tu médico. Saludos

 

Pregunta

Hola tuve la relación sin protección el día 25 de junio él no acabo adentro mi última regla fue el 9 de Junio me hice una prueba en sangre el 4 de Julio es decir 9 días después de la relación es confiable este resultado o debo hacerme otro ya q soy muy irregular y me siento rara y aún no me ha llegado.

Gracias

 

 

Respuesta

Deberías de esperar al menos que te llegue tu menstruación de julio en caso de que pase una semana y no llegue te recomiendo repetirla.

 

Pregunta

Yo tengo una niña especial el diagnóstico q me dieron es esluzeceicefalia derecha labio abierto asociado a displasia peplo óptica. Pero ayúdeme a explicarme bien y esa palabra esluzeceicefalia no se si esta bien escrita porque busco para saber un poco más pero sale que es incorrecta

 

 

Respuesta

RESPUESTA

Básicamente es que falta un pedazo de cerebro, como si fuera un pastel al que le quitan una rebanada, las consecuencias son muy variables pero incluyen problemas visuales, del desarrollo psicomotor, convulsiones. La esquizencefalia es un trastorno encefálico poco común, caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones cortico espinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (hendiduras en un hemisferio), pueden presentar debilidad en un lado del cuerpo y poseer una inteligencia promedio o casi promedio. Los pacientes con esquizencefalia también pueden tener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta a un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que afecta las cuatro extremidades) y una reducción del tono muscular (hipotonía). La mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia

En la esquizencefalia las neuronas se sitúan al borde de la hendidura, lo cual indica una interrupción muy temprana en el desarrollo. Se ha descubierto el origen genético de un tipo de esquizencefalia cuyas causas pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos administrados a la madre, la exposición a toxinas o una falla vascular. A menudo existen heteropías relacionadas (islas aisladas de neuronas) que indican una falla en la migración de las neuronas a su posición final en el cerebro.

 

El tratamiento para los individuos con esquizencefalia consiste generalmente en una terapia física, tratamiento para las convulsiones y una derivación (shunt) en los casos que son complicados por hidrocefalia. El pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía dependiendo del tamaño de las hendiduras y del grado del déficit neurológico.

Pregunta

Buenos días .Cuando le toman muestras de  saliva  al bebé y a mi me sacaron sangre ,es efectiva la prueba de paternidad o no  es efectiva y al bebé no le sacaron sangre porque tenía seis días de nacido eso es verídico..

 

 

 

Respuesta

Si es válido hacerlo así. No hay razón para dudar de la prueba en saliva

Pregunta

La ecografía de mi hijo salió con 5.8 mm de pliegue nucal quería saber si es riesgoso

 

 

Respuesta

Si se considera una alta probabilidad de que su bebé tenga un problema de sus cromosomas. Debe realizar el estudio de líquido amniótico

Pregunta

Si tengo un bebé de 8 meses y mi esposo me pidió un ADN pero el papá es mi suegro. Si se puede realizar un ADN?

 

 

Respuesta

Si se puede realizar y saldrá que su esposo no es el papá pero si alguien  emparentado con él

Pregunta

Mi bebé nación con 6 deditos en su pie quisiera saber como puedo hacer para operarlo

 

 

 

Respuesta

Lo ideal es esperar alrededor de los dos años de edad. Solo que fuera un dedo flotante no muy pegado al pie,  pudiera operarlo de una vez. Acuda a un hospital infantil que le quede cerca de su localidad, ellos determinaran que tipo de institución puede atender a su bebé.